Исследователи из Института цитологии РАН определили роль убиквитин-протеосомной системы (УПС) — белкового комплекса, контролирующего около 80% расщепления других белков в живых клетках — в рецидиве рака. Воздействие лекарств на УПС потенциально может стать новым терапевтическим подходом для предотвращения образования метастазов и рецидива опухолей. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в научном журнале Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Reviews on Cancer.
Считается, что метастазы и рецидив опухолей остаются основными препятствиями для длительного лечения злокачественных новообразований. Методов полного удаления опухоли (в том числе с гарантией исключения рецидивов) не существует, а «спящие» раковые клетки могут «проснуться» в любой момент. При этом способы лечения онкозаболеваний, часто наносят серьезный урон здоровью пациента. Поэтому ученые исследуют механизмы развития опухолей и возникновения метастазов, а также ведут поиски новых подходов к лечению рака.
Одной из самых перспективных стратегий для борьбы с рецидивом считается выявление молекулярных «мишеней» внутри клетки, которые влияют на способность опухоли противостоять лечению. В их числе — убиквитин-протеосомная система, которая контролирует деградацию приблизительно 80% белков в эукариотических (животных, грибов и растений) клетках. Но пока молекулярные механизмы вовлечения УПС в рецидив рака не установлены.
Авторы новой работы обнаружили, что компоненты УПС демонстрируют функциональное взаимодействие с основными белками, которые участвуют в возникновении рецидива. Причем в каждой фазе рецидива рака УПС задействован по-разному. Ученые предположили, что это ключевое значение УПС в рецидиве опухоли может быть использовано для внедрения новых терапевтических стратегий против «спящих» клеток, которые сделают их чувствительными к традиционным методам лечения.
