Исследователи из Института рака Даны-Фарбер создали быструю молекулярную диагностику на основе CRISPR для двух форм лейкемии, которые вызваны мутациями, включающими слияния генов. Разработка описана в статье, опубликованной в журнале Blood.
Для лечения острой промиелоцитарной (APL) и хронической миелоидной (CML) лейкемии существуют высокоточные препараты, но многие клиники не могут обеспечить своевременную диагностику этих заболеваний, а значит, пациенты слишком поздно начинают получать терапию. Авторы новой разработки отмечают, что надеются улучшить результаты лечения рака, повысив доступность и своевременность диагностических исследований.
Результаты анализа, которые были считаны на тест-полоске за 2 часа, оказались на 100% точными. Сегодня молекулярная диагностика проводится на месте лишь в крупных онкологических институтах, а в большинстве других клиник для выполнения молекулярного анализа нужно отправлять образцы крови в централизованные лаборатории, и получение результатов может занимать до 7 дней. Для пациентов с APL такая задержка может быть опасна для жизни: они подвержены высокому риску смерти от кровотечения в промежутке между началом заболевания и началом лечения. Ученые отмечают, что новый тест позволит врачу скорой помощи за несколько часов узнать, должен ли пациент получать необходимый для спасения его жизни препарат.
Для лечения CML существуют высокоэффективные и недорогие пероральные высокоточные препараты, но в странах с ограниченными ресурсами системы здравоохранения не имеют доступа к диагностике, которая позволяет врачам распознать заболевание и назначить лечение. Разработка позволит заполнить этот пробел — тест может быть использован в условиях низких ресурсов без необходимости высокоспециализированной медицинской подготовки персонала.
Новый тест ищет в образце крови цепочки РНК — последовательности, характерные для двух этих заболеваний. Технология построена на базе CRISPR-платформы SHERLOCK, изначально изобретенной для применения в инфекционных заболеваниях. Механизм CRISPR подбирает только точно совпадающий код РНК, что обеспечивает высокую точность тестов.
