Ученые выяснили, что SLAMF6 — молекула на поверхности иммунных клеток, мешает Т-клеткам эффективно атаковать опухоли, и нашли способ нейтрализовать ее действие на мышах. Прорыв в молекулярной онкологии описан в статье, опубликованное в журнале Nature.
В лаборатории ученые показали, что, в отличие от других ингибирующих молекул, SLAMF6 не нуждается во взаимодействии с опухолью, чтобы ослабить иммунный ответ. Он активируется прямо на поверхности Т-клеток, подавая сигнал остановки, который ослабляет их способность к атаке, снижает выработку здоровых, устойчивых и долгоживущих Т-клеток, ускоряет истощение иммунитета — состояние, при котором Т-клетки становятся неэффективными в борьбе с раком.
Современные методы иммунотерапии, такие как ингибиторы PD1 или PDL1, «снимают тормоза», которые опухоли накладывают на иммунную систему. Но у многих пациентов эти методы либо не дают результата сразу, либо перестают действовать со временем.
Чтобы решить эту проблему, авторы новой работы создали моноклональные антитела, которые препятствуют работе SLAMF6. Они показали впечатляющие результаты, среди которых более высокая активация Т-клеток человека, большее количество устойчивых иммунных клеток, меньше истощенных Т-клеток и сильная противоопухолевая реакция у мышей.
По мнению ученых, новые антитела значительно превосходят все существующие препараты, нацеленные на SLAMF6, и являются перспективными кандидатами для нового поколения противораковых иммунотерапевтических методов. Теперь команда планирует протестировать антитела на ранних стадиях клинических испытаний, чтобы оценить их безопасность и эффективность при лечении солидных опухолей и онкозаболеваний крови.
