Исследователи из Сеченовского Университета установили, что возраст серьезно меняет реакцию нейронов на ишемический инсульт: у пожилых людей клетки мозга быстрее теряют способность поддерживать энергетический обмен и намного чаще запускают программу клеточной гибели. Это может быть одной из причин более низкой эффективности стандартных нейропротективных подходов у таких пациентов. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в International Journal of Molecular Sciences.
Ишемический инсульт развивается при закупорке сосуда, когда участок мозга перестает получать кислород и питательные вещества. При этом часть клеток в центре очага погибает быстро, но вокруг него остается т.н. зона пенумбры, где нейроны еще можно спасти — именно на нее направлено действие нейропротективной терапии.
Авторы новой работы проанализировали образцы ткани головного мозга 154 пациентов в возрасте 18-74 лет, умерших в течение недели после инсульта, чтобы оценить, насколько активно нейроны сохраняют метаболическую активность и как быстро запускают механизмы апоптоза — программируемой клеточной гибели.
Оказалось, что у молодых пациентов даже в зоне повреждения сохраняется значительная часть метаболически активных нейронов, которые продолжают вырабатывать энергию и временно сопротивляться гибели, сохраняя потенциал для восстановления. У пожилых людей уже в первые сутки после инсульта большинство нейронов в зоне пенумбры теряли признаки метаболической активности, а доля клеток с активированным механизмом апоптоза возрастала почти вдвое.
Результаты исследования показыают, что с возрастом мозг теряет способность быстро адаптироваться к ишемии на клеточном уровне. Это может объяснять, почему универсальные нейропротективные подходы не дают одинакового эффекта у разных пациентов, и в перспективе помочь в разработке возраст-ориентированных стратегий.
