Исследователи из США обнаружили, что при использовании новых методов лечения множественной миеломы (вида рака крови) следует применять другие критерии для определения пациентов с низкими шансами на выживание. Результаты работы описаны в статье, опубликованной в журнале CANCER.
Функциональная множественная миелома высокого риска (Functional High Risk, FHR), которой страдает часть пациентов с раком крови, обычно определяется как множественная миелома, прогрессирующая в течение 18 месяцев после начала лечения, с прогнозом выживаемости менее двух лет после прогрессирования. Но в последнее время замедлить прогрессирование рака позволяет применение схемы лечения из четырех компонентов с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток, помогло.
Чтобы обновить определение множественной миеломы с высокой частотой рецидивов в современную эпоху комбинированной терапии, ученые проанализировали информацию о 310 пациентах с впервые диагностированной множественной миеломой, которые получали такую терапию и наблюдались в среднем в течение 3,5 лет.
Анализ показал, что прогрессирование рака в течение трех лет после начала комбинированной терапии указывает на то, что с момента прогрессирования заболевания пациент проживет не более двух лет. Замедлить развитие болезни помогло добавление еще одного метода лечения (перенаправления Т-клеток). Люди из этой группы, составляющие 16,4% всех пролеченных пациентов, должны стать приоритетными кандидатами для раннего применения перенаправления Т-клеток и клинических испытаний препаратов с новыми механизмами действия.
Авторы работы отмечают, что полученные результаты смогут помочь врачам подбирать методы лечения для пациентов, у которых болезнь прогрессирует в течение первых трех лет после постановки диагноза, а также выявлять пациентов, наиболее нуждающихся в инновационных методах лечения, чтобы их можно было включить в клинические исследования следующего поколения.
